FDA одобрила универсальную версию препарата Novartis

27.06.2014 8:47 0

FDA одобрила универсальную версию препарата Novartis

fda-odobrila-universalnuyu-versiyu-preparata-novartisАкции индийской Ranbaxy Laboratories выросли на 5,8% в начале торгов после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило универсальный вариант препарата артериального давления Diovan от Novartis AG, сообщает vremechko.org.

Инвесторы говорят, что текущий размер рынка Diovan в США составляет $1,7 млрд., и Ranbaxy может генерировать доход более $200 млн. от продаж Diovan, поскольку у нее есть 180 дней эксклюзивных прав.

Кроме того, акции Sun Pharmaceutical Industries Ltd, согласившейся в апреле купить Ranbaxy, выросли на 2,5%, на фоне надежд на то, что препараты, такие как Diovan и Nexium могут повлиять на стоимость Ranbaxy.

7 апреля, Sun Pharma согласилась купить Ranbaxy все акции, при условии, что они исправят все фабричные качественные неполадки, которые мешали Daiichi Sankyo Co, и стали причиной запрета в США индийских препаратов от Ranbaxy.

Следующая новость
Предыдущая новость

Бухгалтерские услуги от компании «Аудит-Инвест» Портрет маслом по фото - лучший вариант для подарка по любому поводу Как выбраться из долговой ямы? Уголь для кальяна — как выбрать правильно? Сергей Кирьяков: Нет смысла говорить об игре — сегодня стояла задача победить и выжать из себя всё

Последние новости